Được biết, kỹ thuật này khác với ghép tế bào gốc tự thân, là sử dụng tế bào gốc tạo máu của chính người bệnh (được thu gom và lưu trữ), sau đó được truyền lại cho người bệnh.
Và thành công của ca ghép là bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh tại khu vực Miền Trung - Tây Nguyên, đánh dấu thành công quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này.
Theo hồ sơ bệnh lý, hai bệnh nhi đều ở Đà Nẵng, gồm Trần Viết Th. (4 tuổi), được phát hiện bệnh tan máu bẩm sinh từ năm hai tuổi; và bé Phạm Lê Hoàng V. (8 tuổi), chẩn đoán tan máu bẩm sinh từ lúc 17 tháng tuổi. Được biết, trước khi được ghép, cả hai bé phải vào bệnh viện Sản Nhi Đà Nẵng để truyền máu hàng tháng.
Sau 40 ngày dùng hóa chất diệt tủy, các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã thu thập tế bào gốc tủy xương ở chị ruột hai cháu và truyền trực tiếp cho bệnh nhi.
Quá trình truyền diễn ra trong 4 giờ đồng hồ, với hỗ trợ của Giáo sư Lawrence Faulkner đến từ Hội Hồ sơ người hiến tủy xương ở Đức (DKMS). Các bé được điều trị theo phác đồ điều kiện hóa chất mới nhất ở Việt Nam, giảm độc tính, giảm chi phí và đạt hiệu quả tối ưu.
Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế, ĐBQH, GS.TS Phạm Như Hiệp cho biết, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống.
“Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.
Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại bệnh viện không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại, như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát…,” GS Hiệp chia sẻ.
