TP. Hồ Chí Minh: Phát hiện 3 sản phẩm thuốc y học cổ truyền giả của c ơ sở sản xuất Chánh Đại
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) phát hiện 3 sản phẩm thuốc giả trong một cửa hàng tại TP. Hồ Chí Minh do Cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền Chánh Đại sản xuất.
Theo đó, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) tiến hành kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực y dược cổ truyền trên địa bàn TP. Hồ Chí minh từ ngày 27-28/5.
Đơn vị đã kiểm tra, lập biên bản làm việc tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (địa chỉ: số 492 Trần Hưng Đạo, phường 14, quận 5, TP. Hồ Chí Minh), qua kiểm tra đã phát hiện có 03 thuốc: Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10; Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại sản xuất (địa chỉ: số 295 Nguyễn Trãi, Phường 7, Quận 5, Thành phố Hồ Chí Minh).
Qua xác minh, Cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền (YHCT) Chánh Đại chưa được Bộ Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chưa được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) phạm vi sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền. Đặc biệt, 03 sản phẩm thuốc do cơ sở nêu trên sản xuất là thuốc giả.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và trên Trang thông tin điện tử của Sở Y tế thông tin về 03 thuốc nêu trên: Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624- H12-10; Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại sản xuất.
Bên cạnh đó, phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm nêu trên.
Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên; thu hồi, tiêu hủy trong trường hợp có phát hiện việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả nêu trên theo quy định.
Đồng thời, báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và thông tin về thuốc giả (bao gồm cả hình ảnh sản phẩm, nhãn, hướng dẫn sử dụng) về Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền trước ngày 15/6.
