Thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm Bath Gel – MM Professional

Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Bath Gel – MM Professional (chai 35ml) có số công bố 23/22/CBMP-TV.

Sản phẩm trên do chi nhánh Công ty TNHH Sản xuất – Thương mại Mỹ Nguyên (ấp Thanh Trì A, xã Đa Lộc, huyện Châu Thành, tỉnh Trà Vinh) tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, sản xuất.

Sản phẩm trên đã được Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Đắk Lắk lấy mẫu kiểm nghiệm tại chi nhánh Công ty TNHH MM Mega Market (Việt Nam) tại phường Tân An, TP. Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy, lô sản phẩm trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Bath Gel – MM Professional (chai 35ml) vi phạm và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.

Đồng thời, tiến hành thu hồi lô, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên. Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH sản xuất – thương mại Mỹ Nguyên có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Bath Gel – MM Professional (chai 35ml) trên. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Công ty cũng phải gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Bath Gel – MM Professional (chai 35ml) không đạt chuẩn chất lượng về Cục Quản lý Dược trước ngày 19.5.2024.

Ngoài ra, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, Sở Y tế tỉnh Trà Vinh phải kiểm tra Công ty TNHH sản xuất – thương mại Mỹ Nguyên và chi nhánh Công ty TNHH sản xuất – thương mại Mỹ Nguyên trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.

Song song đó, giám sát các công ty thực hiện thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm Bath Gel – MM Professional (chai 35ml) không đáp ứng quy định. Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 3.6.2024.