Hoàn thiện quy trình sản xuất thuốc tiêm đông khô Carboplatin điều trị ung thư

Trên cơ sở đề tài, nhóm nghiên cứu đã tiến hành hoàn thiện các nội dung gồm: hoàn thiện thành phần công thức, quy trình đông khô sản phẩm Carboplatin 50mg/lọ quy mô 2000 lọ/lô và Carboplatin 150 mg/lọ quy mô 1000 lọ/lô; xây dựng tiêu chuẩn tương đương USD34; Theo dõi độ ổn định của sản phẩm và sản xuất thử nghiệm 10.000 lọ sản phẩm.

Sản phẩm Carboplatin của dự án được bào chế dưới dạng đông khô bằng công nghệ hiện đại có nhiều ưu điểm hơn các dạng thuốc thông thường đang có mặt trên thị trường như: nâng cao tuổi thọ của thuốc, sản phẩm ổn định, dễ hòa tan khi sử dụng, dễ vận chuyển và sử dụng, đủ khả năng cạnh tranh trên thị trường.

Hiện nay sản phẩm Carboplatin đã được Công ty Cổ phần Dược phẩm Bidiphar 1 thương mại hóa và đưa ra thị trường, bước đầu đã được một số bệnh viện chấp nhận. Trong thời gian qua, dự án đã cung cấp cho thị trường số lượng khoảng 15.000 lọ với giá khảng 300.000đ/lọ (giá của hàng nhập ngoại có chất lượng tương đương là 428.000đ/lọ). Sản phẩm của dự án sẽ góp phần phục vụ cho nhu cầu điều trị trong nước, chủ động trong việc cung ứng thuốc chống ung thư, góp phần trong việc điều trị và nâng cao sức khỏe cộng đồng. Thành công của dự án sẽ là nền tảng cho việc sản xuất các sản phẩm chống ung thư khác tại Việt Nam, góp phần ổn định thị trường thuốc, tiết kiệm ngoại tệ nhập khẩu, tạo việc làm cho công nhân góp phần ổn định KT - XH.

Đây thực sự là tín hiệu đáng mừng cho các bệnh nhân đang điều trị ung thư. Sản phẩm này đã được đăng ký bảo hộ nhãn hiệu hàng hóa.