Chiều 21.11, tiếp tục chương trình Kỳ họp thứ Tám, dưới sự điều hành của Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh, Quốc hội đã biểu quyết thông qua Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, với 426/430 đại biểu Quốc hội tham gia biểu quyết tán thành, chiếm 88,94% tổng số đại biểu Quốc hội.
Cũng tại phiên họp chiều 3.11, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đã cho ý kiến về dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Chính sách của Nhà nước về dược và phát triển công nghiệp dược là một trong những nội dung được các đại biểu Quốc hội đặc biệt quan tâm khi thảo luận về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược tại phiên họp toàn thể sáng 22.10. Qua đó, các đại biểu đề nghị cần tiếp tục nghiên cứu thấu đáo, bảo đảm các chính sách ưu đãi phải thực sự khả thi, hiệu quả.
Tiếp tục phiên họp toàn thể sáng nay, 22.10, dưới sự điều hành của Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh, Quốc hội đã thảo luận về dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Chiều 29.8, dưới sự điều hành của Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh, Hội nghị đại biểu Quốc hội hoạt động chuyên trách lần thứ sáu, thảo luận các dự án Luật trình Quốc hội tại Kỳ họp thứ Tám, Quốc hội Khóa XV đã bế mạc sau 3 ngày làm việc. Trước đó, các đại biểu Quốc hội đã cho ý kiến về dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Trong chương trình làm việc của Hội nghị đại biểu Quốc hội hoạt động chuyên trách lần thứ 6 để thảo luận về các dự án luật trình Quốc hội tại Kỳ họp thứ Tám, Quốc hội Khóa XV diễn ra trong tuần này, các đại biểu sẽ thảo luận về dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược; quá trình thảo luận trước đó, một trong những nội dung được các đại biểu Quốc hội quan tâm là dự thảo Luật quy định về kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo phương thức thương mại điện tử.
Việc dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược bãi bỏ một số quy định về hồ sơ, thủ tục tiếp nhận, thẩm định, xác nhận nội dung về thông tin, quảng cáo thuốc cần được tính toán cẩn trọng, vì chuyển từ tiền kiểm sang hậu kiểm rất khó kiểm soát. Đề nghị bổ sung các quy định, chế tài cụ thể kiểm soát chặt chẽ, hiệu quả hơn thị trường thuốc kinh doanh qua các hệ thống quầy thuốc…
Thảo luận tại hội trường về dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, một số đại biểu Quốc hội nhấn mạnh, chính sách của Nhà nước về dược và phát triển công nghiệp dược là nội dung rất quan trọng, liên quan trực tiếp đến bảo đảm an ninh y tế nói chung, do đó, chính sách ưu đãi cần đột phá, đủ mạnh, đồng bộ, khả thi.
Với quy mô dân số hơn 100 triệu dân và có nhiều tiềm năng để phát triển, song ngành dược Việt Nam hiện vẫn đứng trước nhiều thách thức, đặc biệt khi đại dịch Covid-19 bùng phát thì những thách thức càng bộc lộ rõ hơn bao giờ hết.
Thảo luận tại tổ 17 về Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, các đại biểu thuộc Đoàn ĐBQH các tỉnh: Lai Châu, Gia Lai và An Giang tán thành việc xây dựng Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược nhằm bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc chất lượng, kịp thời, giá cả hợp lý; kịp thời tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc về thể chế, pháp luật trong hoạt động quản lý thuốc...
Chiều 18.6, thảo luận tại Tổ 15 về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược và Dự án Luật Di sản văn hóa (sửa đổi), các ĐBQH đề nghị, Chính phủ cần có khung hướng dẫn cụ thể tại Khoản 2, Điều 13 về chính sách đối với nghệ nhân, chủ thể của di sản văn hóa phi vật thể để tạo điều kiện giúp các địa phương trên cả nước thuận lợi thực hiện.
Thảo luận tại tổ 2 về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, các đại biểu Quốc hội TP. Hồ Chí Minh đề nghị, bên cạnh những chính sách khuyến khích, hỗ trợ phát triển, dự thảo Luật cần giải quyết được những vấn đề mấu chốt đang làm cản trợ sự phát triển của ngành dược Việt Nam.
Nêu thực tế, hiện nay các dự án liên quan đến phát triển dược liệu có quy mô nhỏ lẻ, chủ yếu từ hộ gia đình, có ý kiến đại biểu đề nghị, dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược cần có định hướng phát triển cây dược liệu, có dự án phát triển vùng dược liệu.
Theo ĐBQH Nguyễn Lân Hiếu (Bình Định), dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược cần quy định trách nhiệm của Bộ Y tế trong việc thuốc bán online gây nguy hại cho sức khỏe. "Bộ cần có đơn vị chuyên trách chống thuốc giả mạo trên các mạng xã hội; tiếp nhận thông tin và cung cấp cho các cơ quan chức năng điều tra, công khai cho người dân biết”.
Thuốc là mặt hàng thiết yếu và rất quan trọng để bảo đảm tính mạng, sức khỏe người dân. Do đó, để tránh “lọt” những quảng cáo thuốc không đúng sự thật, bảo đảm sức khỏe người dân, cơ quan chủ trì soạn thảo dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược cần có đánh giá thấu đáo, thuyết phục khi bỏ quy định phải có xác nhận của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền khi thực hiện quảng cáo thuốc.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến tại Phiên họp thứ 32 vừa qua. Dự thảo Luật đã phân cấp thẩm quyền thu hồi thuốc cho Sở Y tế trong trường hợp thu hồi bắt buộc đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng ở mức độ 2 hoặc ở mức độ 3 được phát hiện trên địa bàn. Nhiều ý kiến cho rằng, phân cấp là phù hợp nhưng phải có quy định cụ thể để bảo đảm thống nhất quản lý.
Tiếp tục Phiên họp toàn thể lần thứ 12, chiều 4.5, tại Nhà Quốc hội, dưới sự chủ trì của Ủy viên Trung ương Đảng, Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội Nguyễn Thúy Anh, Ủy ban Xã hội đã thẩm tra dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Sáng 3.5, Ủy ban Xã hội tiến hành Phiên họp toàn thể lần thứ 12 dưới sự chủ trì của Chủ nhiệm Ủy ban Nguyễn Thúy Anh.
Sáng 3.5, tại Nhà Quốc hội, dưới sự chủ trì của Ủy viên Trung ương Đảng, Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội Nguyễn Thúy Anh, Ủy ban Xã hội tiến hành Phiên họp toàn thể lần thứ 12.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã có nhiều sửa đổi, bổ sung nhằm đơn giản hóa thủ tục hành chính. Tuy nhiên, để tạo thuận lợi hơn nữa cho doanh nghiệp, đẩy nhanh việc tiếp cận thuốc của người dân, tránh tình trạng gián đoạn việc lưu hành thuốc vì thủ tục không cần thiết, cơ quan soạn thảo nên xem xét, nghiên cứu giảm quy trình, thủ tục hành chính gắn với cơ chế, điều kiện bảo đảm thực hiện hậu kiểm.